У боротьбі з антибіотикорезистентністю, яка щороку забирає мільйони життів у світі, з’являються нові герої. Один із найперспективніших кандидатів — zosurabalpin — виходить на завершальний етап клінічних випробувань.

Це перший у своєму класі антибіотик, спрямований проти грамнегативних супербактерій, зокрема Acinetobacter baumannii, які є одними з найнебезпечніших патогенів за класифікацією ВООЗ. На відміну від класичних антибіотиків, цей препарат блокує транспортування липополісахаридів у зовнішній мембрані бактерій — механізм, який досі не експлуатувався в клінічній практиці, і саме через це він може подолати сучасні механізми стійкості.

Препарат продемонстрував високу ефективність у доклінічних моделях і завершив першу фазу клінічних випробувань. Зараз програма переходить до фази III, де zosurabalpin випробовуватимуть на пацієнтах із важкими інфекціями CRAB (carbapenem-resistant A. baumannii).

Це важлива подія для світової медицини: новий клас антибіотиків проти грамнегативних бактерій не з’являвся понад 50 років, і успіх zosurabalpin може стати сигналом відродження інновацій у сфері антибактеріальних засобів.

Водночас експерти застерігають, що навіть у разі успішного завершення клінічних випробувань препарат не вирішить проблему резистентності сам по собі, але стане важливою складовою арсеналу для лікування мульти- та пан-резистентних інфекцій.


Раніше ми розповідали, як був відкритий бестселер парацетамол.

Поділитися цим дописом

Автор

Наталія Малішевська
Головний редактор журналу “Фармацевт Практик”
США та Велика Британія посилюють співпрацю у регулюванні медичних виробів

США та Велика Британія посилюють співпрацю у регулюванні медичних виробів

Наталія Малішевська 1 хв. читання
Канабіс в екстемпоральному виробництві: МОЗ тестує перехідну модель контролю якості для аптек

Канабіс в екстемпоральному виробництві: МОЗ тестує перехідну модель контролю якості для аптек

Наталія Малішевська 1 хв. читання
З 3 серпня — нові правила для косметичних виробів: ринок переходить на повну відповідність техрегламенту

З 3 серпня — нові правила для косметичних виробів: ринок переходить на повну відповідність техрегламенту

Наталія Малішевська 1 хв. читання
Україна інтегрує міжнародні стандарти роботи з медданими: розпочинається новий етап цифровізації

Україна інтегрує міжнародні стандарти роботи з медданими: розпочинається новий етап цифровізації

Наталія Малішевська 1 хв. читання
У НФаУ пройшла XXXII міжнародна конференція з розробки нових лікарських засобів

У НФаУ пройшла XXXII міжнародна конференція з розробки нових лікарських засобів

Наталія Малішевська 2 хв. читання
Яка ціна і терміновість впровадження в Україні системи верифікації лікарських засобів?

Яка ціна і терміновість впровадження в Україні системи верифікації лікарських засобів?

Фармацев Практик 9 хв. читання