Новини ЄБА закликає скоротити строки погодження клінічних досліджень в Україні Швидкість запуску клінічних досліджень дедалі частіше стає одним із ключових факторів, за якими міжнародні фармацевтичні компанії оцінюють привабливість країни для інвестицій. Тому результати н ового опитування Підкомітету клінічних досліджень Європейської Бізнес Асоціації привернули увагу учасників ринку. За даними дослідження, середній строк погодження нових клінічних досліджень в Україні у 2025 році Фармацевт Практик • 1 хв. читання
Новини Вектор на MedTech та євроінтеграцію: як трансформується система ОМТ в Україні Оцінка медичних технологій (ОМТ) в Україні остаточно перетворилася з експериментального інструменту на головний фільтр для державних закупівель та реімбурсації. Наступний крок — масштабування цього досвіду на медичні вироби та цифрові рішення. Які реформи чекають на ринок у 2026 році та як адаптується міжнародний досвід, обговорили провідні експерти під час вебінару Комітету Фармацевт Практик • 3 хв. читання
Бізнес EBA: рішення щодо реімбурсації мають базуватися на ефективності, а не походженні ліків Європейська Бізнес Асоціація (ЄБA) підтримала намір Уряду розширити програму реімбурсації «Доступні ліки» новими міжнародними непатентованими назвами (МНН), однак висловила серйозне занепокоєння запропонованими змінами до механізму реімбурсації лікарських засобів. У бізнес-спільноті заявляють, що окремі положення проєкту постанови Кабінету Міністрів можуть містити ознаки дискримінації учасників ринку за походженням продукції, що здатне Фармацевт Практик • 2 хв. читання
Новини ЄБА заявила про ризики бюрократизації процедур GMP для іноземних виробників Комітет з охорони здоров’я Європейської Бізнес Асоціації закликав переглянути проєкт нового порядку підтвердження відповідності виробництва лікарських засобів вимогам GMP для іноземних виробників. У бізнес-спільноті попереджають: запропоновані зміни можуть ускладнити доступ препаратів на український ринок та створити додаткові ризики для пацієнтів. Йдеться про проєкт наказу Міністерство охорони здоров' Фармацевт Практик • 1 хв. читання
Бізнес МОЗ і ЄБА обговорили проблеми фармринку: акцент – на прогнозованості рішень Європейська Бізнес Асоціація під час зустрічі з міністром охорони здоров’я Віктором Ляшком порушила низку критичних питань для фармацевтичного ринку — від визнання GMP-сертифікатів ЄС до стабільної роботи програми «Доступні ліки» та проведення клінічних досліджень. У бізнес-спільноті наголосили, що попри відкритий діалог із МОЗ та окремі позитивні зміни, низка Фармацевт Практик • 1 хв. читання
Новини В Україні досі немає затверджених GMP-стандартів для ветпрепаратів Фармацевтичний бізнес попереджає про ризики для ринку ветеринарних лікарських засобів через відсутність в Україні чітко затверджених стандартів належної виробничої практики (GMP) для ветпрепаратів. На цьому тлі компанії-члени Європейської Бізнес Асоціації закликають державу офіційно визнати GMP-сертифікати Європейського Союзу та результати тестування серій продукції, проведених на європейських виробництвах. У ЄБА Фармацевт Практик • 1 хв. читання
Новини Блокування рахунків «Оптіма-Фарм» та обмеження для «БаДМ»: ЄБА попереджає про ризики дефіциту ліків на ринку Ситуація навколо двох найбільших фармацевтичних дистриб’юторів України — «Оптіма-Фарм» та «БаДМ» — викликала серйозне занепокоєння серед учасників ринку. Після рішень Антимонопольного комітету України (АМКУ) щодо фінансових обмежень для компаній експерти заговорили про можливі перебої у постачанні лікарських засобів та ризики дефіциту препаратів. 22 квітня 2026 року державні виконавці відкрили провадження Фармацевт Практик • 1 хв. читання
Спецпроєкт: Дефіцит ліків – погляд зсередини Дефіцит імпортних ліків в Україні набуває системного характеру: оцінки бізнесу та регуляторні вузли Український фармацевтичний ринок дедалі чіткіше демонструє ознаки системного дисбалансу у забезпеченні пацієнтів лікарськими засобами. За результатами опитування компаній-членів Комітету з охорони здоров’я Європейської Бізнес Асоціації, в якому взяли участь 17 фармвиробників, більшість учасників ринку вже фіксують не поодинокі перебої, а стійкий дефіцит імпортних препаратів у роздрібному сегменті. Зокрема, Наталія Малішевська • 3 хв. читання
Новини Фармринок готується до нового Закону «Про лікарські засоби» В Україні активізувалося обговорення практичної імплементації нового Закону «Про лікарські засоби». Представники фармацевтичного бізнесу дедалі частіше наголошують: ключове питання вже не в самих нормах, а в тому, як саме вони працюватимуть на практиці. Цю позицію озвучили представники European Business Association під час зустрічі у Державному експертному центрі МОЗ України. Діалог Наталія Малішевська • 1 хв. читання
Новини Нові правила закупівель МЗУ: міжнародні партнери очікують ясності, ринок — чітких правил гри На тлі підготовки до масштабних змін у системі державних закупівель лікарських засобів міжнародна та бізнес-спільнота дедалі уважніше стежать за сигналами з боку ДП «Медичні закупівлі України» (МЗУ). Представлені на профільному форумі підходи до закупівель на 2026 рік викликали стриманий оптимізм, однак водночас — низку запитань, на які партнери очікують конкретних Наталія Малішевська • 2 хв. читання
Новини Непередбачуваність рішень МОЗ посилює напругу на фармацевтичному ринку — позиція ЄБА 5 лютого відбулася зустріч представників Європейської Бізнес Асоціації з керівництвом Міністерство охорони здоров’я України. До обговорення долучилися міністр Віктор Ляшко, новопризначений директор Державного експертного центру МОЗ України Едем Адаманов, в.о. голови Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками Володимир Короленко та їхні команди. Попри традиційно Наталія Малішевська • 2 хв. читання
Новини Втрати до $150 млн на рік: ЄБА попереджає про ризики для українського ринку клінічних досліджень В Україні існує ризик скорочення ринку клінічних досліджень майже на 75% у разі запровадження змін до Порядку проведення клінічних досліджень, які передбачають обмеження переліку закладів, що можуть їх здійснювати. Про це йдеться у зверненні Європейська Бізнес Асоціація. Бізнес-спільнота заявляє, що підтримує розвиток університетських клінік і посилення академічної складової досліджень, Наталія Малішевська • 2 хв. читання
Новини ЄБА попереджає: Зниження торговельних надбавок може призвести до погіршення доступності ліків Європейська Бізнес Асоціація не підтримує пропозицію Уряду оптимізувати ціноутворення лікарських засобів та медичних виробів, які підлягають реімбурсації, шляхом зменшення граничних торговельних надбавок – до 10%. З відповідним листом Асоціація звернулась до Міністра охорони здоров’я України. Такі зміни передбачені проєктом Постанови КМУ «Про внесення зміни до пункту 1 постанови Кабінету Міністрів Наталія Малішевська • 1 хв. читання
Новини ЄБА закликає до спрощення підходів у регуляторних процедурах, щоб забезпечити доступ пацієнтів до лікування Війна в Україні зробила систему постачання ліків значно вразливішою. Сьогодні ризики формуються не лише на рівні логістики чи виробництва, а й у регуляторних процедурах. Після ракетних атак, які знищили склади дистриб’юторів разом із резервами препаратів, фармацевтичні компанії повідомляють про ризики перебоїв у постачанні та дефіциту ліків. За оцінками з Наталія Малішевська • 2 хв. читання
Новини ЄБА та Комітет ВР з питань здоров’я нації підбили підсумки року в охороні здоров’я На засіданні Комітету з охорони здоров’я Європейської Бізнес Асоціації народний депутат і голова Комітету з питань здоров’я нації Михайло Радуцький представив ключові результати року у сфері охорони здоров’я та озвучив напрямки законодавчої роботи на наступний рік. Про це він повідомив на своїй сторінці у Facebook. У дискусії Наталія Малішевська • 1 хв. читання
Бізнес Європейська Бізнес Асоціація: Фармспільнота очікує рішення МОЗ щодо синхронізації Нацкаталогу цін та Переліку реімбурсації На офіційному сайті Європейської Бізнес Асоціації (ЄБА) оприлюднено звернення до Міністерства охорони здоров’я щодо ситуації навколо синхронізації Національного каталогу цін та Переліку лікарських засобів, що підлягають реімбурсації. Попри те що минуло понад два місяці після обговорення цього питання між МОЗ і бізнесом, регуляторне рішення досі не представлено, а ринок Наталія Малішевська • 2 хв. читання
Бізнес Нові техрегламенти для медичних виробів: чому бізнес говорить про дефіцити, а держава — про реформу Український ринок медичних виробів наближається до одного з наймасштабніших перезапусків системи регулювання за останні роки. Після оприлюднення МОЗ 1 жовтня 2025 року проєктів нових Технічних регламентів для медичних виробів та виробів для діагностики in vitro бізнес-спільнота активно включилася в обговорення. Європейська Бізнес Асоціація (ЄБА) відзначає прогрес у діалозі з Наталія Малішевська • 2 хв. читання
