Регуляторні зміни у фармгалузі Як фармринку підготуватися до запуску нового закону «Про лікарські засоби»: гайд від ДЕЦ З 1 січня 2027 року в Україні набирає чинності новий Закон «Про лікарські засоби», який докорінно змінить правила гри на фармацевтичному ринку та дасть старт роботі Українського фармацевтичного агентства. Аби перехідний період не паралізував операційну діяльність компаній, Державний експертний центр (ДЕЦ) провів масштабний діалог із представниками галузі. Головний меседж регулятора: Фармацевт Практик • 2 хв. читання
Бізнес Американська торговельна палата: МОЗ готує зміни до Нацкаталогу цін і Закону «Про лікарські засоби» За підсумками зустрічі представників фармацевтичного бізнесу з керівництвом держави, про які повідомила Американська торговельна палата в Україні, Міністерство охорони здоров'я найближчим часом планує винести на обговорення низку регуляторних змін, що стосуються ціноутворення на лікарські засоби та оновлення законодавства у фармацевтичній сфері. Зустріч за участю заступниці керівника Офісу Президента Фармацевт Практик • 2 хв. читання
На допомогу фармацевту Належна аптечна практика – основні вимоги для аптек Закон України «Про лікарські засоби» від 28 липня 2022 року №2469-ІХ вводиться в дію вже з 1 січня 2027 року. Частина п’ята статті 74 цього Закону передбачає, що роздрібна торгівля лікарськими засобами здійснюється з додержанням вимог належної аптечної практики (GPP), що затверджуються центральним органом виконавчої влади, що забезпечує Сергій Лебедь • 6 хв. читання
Новини Фармринок готується до нового Закону «Про лікарські засоби» В Україні активізувалося обговорення практичної імплементації нового Закону «Про лікарські засоби». Представники фармацевтичного бізнесу дедалі частіше наголошують: ключове питання вже не в самих нормах, а в тому, як саме вони працюватимуть на практиці. Цю позицію озвучили представники European Business Association під час зустрічі у Державному експертному центрі МОЗ України. Діалог Наталія Малішевська • 1 хв. читання
Новини Держлікслужба нагадала виробникам та імпортерам про обмеження «не більше 20% в одні руки» Державна служба України з лікарських засобів та контролю за наркотиками оприлюднила роз’яснення щодо обов’язкового дотримання вимог законодавства під час реалізації лікарських засобів виробниками та імпортерами. Регулятор акцентує: правила рівного доступу та лімітування обсягів постачання є обов’язковими для всіх ліцензіатів. У відомстві нагадують, що стаття 204 Закону України Наталія Малішевська • 1 хв. читання
